padolski (padolski) wrote,
padolski
padolski

Скучающий патологоанатом о качестве спермы.

эко

В догонку ко своему вчерашнему посту  http://padolski.livejournal.com/47187.html   по поводу суррогатного материнства. Прогресс не остановишь, как бы этого некоторым не хотелось. Не секрет, что зачастую виновник семейного бесплодия именно мужчина, не дающий качественную сперму по различным причинам. А такой вид как Гомо Сапиенс, должен продолжать своё существование на этой грешной планетке.

Так вот, мужики, к нам на помощь иногда приходят другие мужчины. Я не затрагиваю аспект случайно заходящего во время Вашего отсутствия соседа Петьки «за солью» или сантехника из ЖЭКа для «прочистки засорившихся труб». Я затрагиваю аспект использования донорской спермы в специальных репродуктивных центрах.  

И тут уже без стёба, ибо тема на самом деле серьёзная. Услугами этих центров пользуются как семейные пары, так и женщины, уставшие от одиночества, потерявшие надежду встретить Его Единственного и не желающие встречать старость в личном пустом пространстве.

Контроль и требования к претенденту на донорство мужчине очень строгие. Однако, в медицинской и юридической литературе и здесь известны случаи брака. Начиная с того, что сочетания «дремлющих» дефектов в материнском и (или) отцовском генетическом материале, не дававших какой-либо симптоматики в предыдущих поколениях – давали рождение детей с различного типа аномалиями. Не говорю уже о банальных неожиданных рождениях темнокожих детей при ожидаемом западного типа фенотипе или наоборот.

В связи с этим назрела необходимость ещё более сурового подхода к претендентам на отцовство. Кроме того, возросли требования женщин к возможному потомству.

Надо отметить, что и весь проект стал явью благодаря тому, что один из соучредителей компании, ставшей спонсором и заказчиком, Энн Моррис на личном опыте убедилась в необходимости и востребованности его.

Ее сын родился благодаря донорской сперме, генетический материал которой нес в себе ген наследственного заболевания - миофосфорилазной недостаточности, характеризующейся слабостью мышц, мышечными спазмами и тахикардией. Это заболевание может оказаться смертельным в случае позднего выявления. Ей повезло, у её сына вполне обычная жизнь. Однако, около 30% детей с редкими генетическими заболеваниями не доживают до пяти лет".

Выходом стало компьютерное моделирование.

Уже в декабре этого, 2013 года, в США появится на рынке медицинских услуг возможность узнать возможные итоги вариантов сочетания женских и мужских половых клеток.

"Мы предоставляем будущим мамам каталог доноров, подобранный с учетом их собственных генетических данных, - рассказала соучредитель компании Энн Моррис. - Мы отфильтровываем генетический материал доноров с повышенным риском редких наследственных заболеваний".

Нью-йоркская компания Genepeeks позволит женщине, решившейся на искусственное оплодотворение при помощи донорской спермы, подобрать лучшего кандидата из тысяч потенциальных доноров. При этом весь процесс оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки и образования генетически нового организма будет смоделирован компьютером.

Genepeeks официально оформила партнерство с банком спермы Manhattan Cryobank и получила патент на технологию проверки ДНК на предмет патологий. Доноры, у которых будут появляться "виртуальные дети" с высоким риском наследственных заболеваний, будут отфильтровываться.

Суть применяемого метода сводится к выделению последовательности ДНК обоих потенциальных родителей с помощью наиболее современной на настоящий момент методики так называемого целевого экзонного секвенирования. Благодаря этому методу, по словам Моррис, компании удалось удешевить и ускорить процедуру. Специалисты, специализирующиеся на применении генетических технологий, прокомментировали эту новость так: "Это как [старый метод], но улучшенный в 100 тысяч раз". Генетик и специалист по биоэтике Принстонского университета профессор Ли Силвер, рассказал Би-би-си: "Мы получаем последовательность ДНК двух будущих родителей. Мы моделируем репродуктивный процесс, образуя виртуальные сперматозоиды и яйцеклетки. Затем мы совмещаем их вместе, чтобы сформировать гипотетический геном ребенка".

"В таком случае мы можем изучить этот гипотетический геном, а также - с помощью всех инструментов современной генетики - определить риск появления на свет больного ребенка. Мы ищем непосредственно болезнь. Для каждой пары людей, данные которых мы анализируем, мы "делаем" 10 тысяч виртуальных детей", - добавляет генетик. Основатели компании планируют в дальнейшем расширить применение своей методики и отслеживать риск заболеваний, не только связанных с мутацией в одном гене, но и более сложных генетических нарушений, в которых задействованы сразу несколько генов. Анализироваться будут данные каждого клиента и каждого потенциального донора путем сканирования и поиска порядка 600 известных рецессивных мутаций, кодирующихся при помощи одного гена. Таким образом, пары с наибольшим риском будут отфильтрованы. В выпущенном компанией Genepeeks видеоролике профессор Силвер говорит: "Я мечтаю о том, чтобы все люди, которые хотят иметь детей, могли использовать эту технологию, чтобы значительно уменьшить риск заболевания у своего будущего ребенка".

В связи с этим, возникают и некоторые этические вопросы. Не у потенциальных мамаш, конечно, а у так называемых специалистов-консультантов. Они считают,   что для некоторых такая перспектива может выглядеть как шаг на пути к созданию "генных детей" - чего-то из области научно-фантастической литературы и фильмов, таких как "Гаттака", в котором люди делятся на генетически "годных" и "негодных". Возникают и другие надуманные проблемы.

По этому поводу я могу сказать одно: всегда есть показания и противопоказания, есть светлая и темная сторона у каждой медали. Важно то, чтобы хор критиканов не перекрыл голоса истины, что бы «вместе с водой не выплеснули и ребёнка». Появилась возможность качественного выхода человечества на новый уровень. Уровень, когда о наследственных генетических аномалиях будут говорить только в прошедшем времени. И прогресс не остановить на месте. Поговорка «Бог дал - и Бог взял» в устах религиозных деятелей звучит почему-то по отношению к пастве. Сами же они с успехом пользуются благами цивилизации для продления существования в этом мире, совсем не спеша в иной.

Кстати, в сентябре стало известно, что калифорнийская компания генетических исследований 23and Me запатентовала приспособление для анализа ДНК будущего ребенка.

А в тёмной России и постсоветском пространстве спорят имеет ли право женщина (какого бы возраста не была) стать матерью. Это вам, господа критиканы, не напоминает тактику тех же фашистских медиков, решающих кого кастрировать, а кого нет?

За сим распрощаюсь на сегодня.

По материалам: Bbc.co.uk

У дагонку да свайго ўчорашняга поста з нагоды сурагатнага мацярынства.

Прагрэс не спыніш, як бы гэтага некаторым не жадалася. Не сакрэт, што часцяком вінаваты ў бясплоддзя, менавіта мужчына, не даючы "на выхадзе" якасную сперму па розных чынніках. А такі від як Гомо Сапіенс, павінен працягваць сваё існаванне на гэтай грэшнай планетке.

Дык вось, мужыкі, да нас на дапамогу часам прыходзяць іншыя мужчыны. Я не закранаю аспект выпадкова захаджалага за соллю падчас Вашай адсутнасці суседа Пецькі, ці сантэхніка з ЖЭСа для "прачысткі засмечаных труб". Я закранаю аспект выкарыстання донарскай спермы ў адмысловых рэпрадуктыўных цэнтрах.  

І тут ужо без сцёбу, бо тэма насамрэч сур'ёзная. Паслугамі гэтых цэнтраў карыстаюцца як сямейныя пары, так і жанчыны, якія стаміліся ад адзіноты, што страцілі надзею сустрэць Яго Адзінага і не ахвотнікі сустракаць старасць у асабістай пустой прасторы.

Кантроль і патрабаванні да прэтэндэнта на донарства мужчыну вельмі строгія. Аднак, у медыцынскай і юрыдычнай літаратуры і тут вядомы выпадкі браку. Пачынальна з таго, што спалучэння "дрымотных" дэфектаў у матчыным і (ці) бацькаўскім генетычным матэрыяле, не давалых якой-небудзь сімптаматыкі ў папярэдніх пакаленнях - давалі нараджэнне дзяцей з рознага тыпу анамаліямі. Не кажу ўжо пра банальныя нечаканыя нараджэнні цемнаскурых дзяцей пры чаканым заходняга тыпу фенатыпа ці наадварот.

У сувязі з гэтым наспела неабходнасць яшчэ больш суровага падыходу да прэтэндэнтаў на бацькоўства. Акрамя таго, узраслі патрабаванні жанчын да магчымага нашчадства.

Трэба адзначыць, што і ўвесь праект стаў явай дзякуючы таму, што адзін з сузаснавальнікаў кампаніі, сталай фундатарам і замоўцам, Энн Моррыс на асабістым досведзе пераканалася ў неабходнасці і запатрабаванасці яго.

Яе сын нарадзіўся дзякуючы донарскай сперме, генетычны матэрыял якой нёс у сабе ген спадчыннага захворвання - міафасфарылазнай недастатковасці, якая характарызуецца слабасцю цягліц, цягліцавымі спазмамі і тахікардыяй. Гэта захворванне можа апынуцца смяротным у выпадку позняга выяўлення. Ёй пашансавала, у яе сына цалкам звычайнае жыццё. Аднак, каля 30% дзяцей з рэдкімі генетычнымі захворваннямі не дажываюць да пяці гадоў".

Выйсцем стала кампутарнае мадэляванне.

Ужо ў снежні гэтага, 2013 года, у ЗША з'явіцца на рынку медыцынскіх паслуг магчымасць пазнаць магчымыя вынікі варыянтаў спалучэння жаночых і мужчынскіх палавых клетак.

"Мы падаём будучым мамам каталог донараў, падабраны з улікам іх уласных генетычных дадзеных, - распавяла сузаснавальнік кампаніі Энн Моррыс. - Мы адфільтроўваем генетычны матэрыял донараў з падвышанай рызыкай рэдкіх спадчынных захворванняў".

Нью-ёркская кампанія Genepeeks дазволіць жанчыне, якая адважылася на штучнае апладненне пры дапамозе донарскай спермы, падабраць лепшага кандыдата з тысяч патэнцыйных донараў. Пры гэтым увесь працэс апладнення народкам яйкаклеткі і ўтварэння генетычна новага арганізма будзе змадэляваны кампутарам.

Genepeeks афіцыйна аформіла партнёрства з банкам спермы Manhattan Cryobank і атрымала патэнт на тэхналогію праверкі ДНК на прадмет паталогій. Донары, у якіх будуць з'яўляцца "віртуальныя дзеці" з высокай рызыкай спадчынных захворванняў, будуць адфільтроўвацца.

Сутнасць ужывальнага метаду зводзіцца да вылучэння паслядоўнасці ДНК абодвух патэнцыйных бацькоў з дапамогай найболей сучаснай на сапраўдны момант методыкі так званага мэтавага экзоннага секвеніравання. Дзякуючы гэтаму метаду, па словах Моррыс, кампаніі атрымалася патанніць і паскорыць працэдуру. Адмыслоўцы, якія спецыялізуюцца на ўжыванні генетычных тэхналогій, пракаментавалі гэту навіну так: "Гэта як стары метад, але палепшаны ў 100 тысяч разоў". Генетык і адмысловец па біаэтыке Прынстанскага ўніверсітэта прафесар Лі Сілвер, распавёў Бі-Бі-Сі: "Мы атрымліваем паслядоўнасць ДНК двух будучых бацькоў. Мы мадэлюем рэпрадуктыўны працэс, утворачы віртуальныя народкі і яйкаклеткі. Затым мы сумяшчаем іх разам, каб сфармаваць гіпатэтычны геном дзіцяці".

"У такім разе мы можам вывучыць гэты гіпатэтычны геном, а таксама - з дапамогай усіх прылад сучаснай генетыкі - вызначыць рызыку з'яўлення на святло хворага дзіцяці. Мы шукаем непасрэдна хваробу. Для кожнай пары людзей, дадзеныя якіх мы аналізуем, мы "робім" 10 тысяч віртуальных дзяцей", - дадае генетык. Заснавальнікі кампаніі плануюць у далейшым пашырыць ужыванне сваёй методыкі і адсочваць рызыку захворванняў, не толькі злучаных з мутацыяй у адным гене, але і больш складаных генетычных парушэнняў, у якіх задзейнічаны адразу некалькі генаў. Аналізавацца будуць дадзеныя кожнага кліента і кожнага патэнцыйнага донара шляхам сканавання і пошуку парадку 600 вядомых рэцесіўвных мутацый, якія кадуюцца пры дапамозе аднаго гена. Такім чынам, пары з найвялікай рызыкай будуць адфільтраваны. У выпушчаным кампаніяй Genepeeks відэароліку прафесар Сілвер кажа: "Я мару пра тое, каб усе людзі, якія жадаюць мець дзяцей, маглі выкарыстоўваць гэту тэхналогію, каб значна паменшыць рызыку захворвання ў свайго будучага дзіцяці".

У сувязі з гэтым, узнікаюць і некаторыя этычныя пытанні. Не ў патэнцыйных матуль, вядома, а ў так званых адмыслоўцаў-кансультантаў. Яны лічаць,   што для некаторых такая перспектыва можа выглядаць як крок на шляху да стварэння "генных дзяцей" - чагосьці з вобласці навукова-фантастычнай літаратуры і фільмаў, такіх як "Гатака", у якім людзі падзяляюцца на генетычна "прыдатных" і "непрыдатных". Узнікаюць і іншыя надуманыя праблемы.

Па гэтай нагодзе я магу сказаць адно: заўсёды ёсць паказанні і супрацьпаказанні, ёсць светлы і цёмны бок у кожнага медалю. Важна то, каб хор крытыканаў не перакрыў галасы праўды, што б "разам з вадой не выплюхнулі і дзіцяці". З'явілася магчымасць якаснага выйсця чалавецтва на новы ўзровень. Узровень, калі пра спадчынныя генетычныя анамаліі будуць казаць толькі ў мінулым часе. І прагрэс не спыніць на месцы. Прымаўка "Бог даў - і Бог узяў" у вуснах рэлігійных дзеячаў гучыць чамусьці ў адносінах да паствы. Самі ж яны з поспехам карыстаюцца выгодамі цывілізацыі для падаўжэння існавання ў гэтым свеце, зусім не спяшаючыся ў іншы.

Дарэчы, у верасні стала вядома, што каліфарнійская кампанія генетычных даследаванняў 23and Me запатэнтавала прыстасаванне для аналізу ДНК будучага дзіцяці.

А ў цёмнай Расіі і постсавецкай прасторы спрачаюцца ці мае права жанчына (якога б узросту не была) стаць маці. Гэта вам, спадары крытыканы, не нагадвае тактыку тых жа фашысцкіх медыкаў, вырашаючых каго кастраваць, а каго не?

За гэтым развітаюся на сёння.
http://padolski.livejournal.com/

Tags: сперма, сперматозоид, эктракорпоральное оплодотворение
Subscribe
promo padolski july 27, 2013 21:05 9
Buy for 10 tokens
Рассмотрю предложения по написанию материала по организованному вами блог-туру и другие разумные формы взаимовыгодного сотрудничества с одновременной подачей на страницах ЖЖ и официальной открытой группы Padolski в "Одноклассниках" https://www.ok.ru/padolski и других моих площадках. На этот…
  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 0 comments